Mundo
Um novo começo: menino de 3 anos responde a tratamento inédito para doença rara
Imagem: Universidade de Manchester
Oliver Chu, de apenas 3 anos, tornou-se o primeiro paciente no mundo a testar uma nova terapia genética para a síndrome de Hunter, uma doença rara e devastadora que reduz drasticamente a esperança de vida.
Desenvolvida ao longo de uma década pela Universidade de Manchester, a técnica corrige o gene defeituoso nas próprias células-tronco da criança, permitindo que o organismo volte a produzir a enzima que falta e que causa danos progressivos nos órgãos e no cérebro.
O tratamento, realizado no Royal Manchester Children’s Hospital, já trouxe resultados considerados extraordinários: Oliver deixou de precisar das infusões semanais e passou a apresentar níveis elevados da enzima, algo que nunca tinha acontecido antes. Para os especialistas, este é um avanço que pode mudar completamente o futuro da doença, escreve o site Metrópoles.
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A família, que se dividiu entre a Califórnia e o Reino Unido para dar ao menino uma nova oportunidade, descreve melhorias claras no desenvolvimento físico e cognitivo de Oliver. O irmão mais velho, também afetado pela doença, não pôde receber o mesmo tratamento por já estar numa fase mais avançada, o que torna a esperança depositada em Oliver ainda mais intensa.
Se os próximos pacientes responderem tão bem quanto ele, esta terapia poderá representar uma nova era para crianças diagnosticadas precocemente com a síndrome de Hunter — e uma promessa renovada para famílias que vivem entre o medo e a esperança.
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