Uma investigação científica recente revela que algumas das causas mais comuns de aborto espontâneo podem estar presentes no ADN de uma mulher ainda antes de ela própria ter nascido.
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As perdas de gravidez continuam a ser frequentes em todo o mundo. Estima‑se que cerca de 15 % de todas as gravidezes reconhecidas terminem em aborto espontâneo, embora muitos ocorram tão cedo que nunca são diagnosticados.
Um novo estudo publicado na revista Nature sugere que fatores genéticos relacionados com a aneuploidia — uma anomalia no número de cromossomas — podem estar implicados em muitas destas perdas. A aneuploidia é uma das causas mais comuns de aborto espontâneo, ocorrendo quando um embrião tem cromossomas a mais ou a menos.
Para compreender melhor estes mecanismos, cientistas da Johns Hopkins University analisaram dados genéticos de quase 140 000 embriões de fertilização in vitro (FIV) e respetivos pais biológicos. Esta análise enorme permitiu identificar padrões que ligam variantes genéticas específicas no ADN materno a uma maior probabilidade de produzirem embriões com aneuploidia — e, consequentemente, com maior risco de perda.
O estudo descobriu associações particularmente fortes em genes que influenciam como os cromossomas se alinham, recombinam e se separam durante a formação dos óvulos. Entre estes, variantes no gene SMC1B parecem estar relacionadas com defeitos na coesão dos cromossomas, o que pode conduzir a erros na divisão celular. Outros genes envolvidos no processo de recombinação também foram identificados como relevantes.
Ao contrário do que muitas vezes se pensa, estes problemas genéticos começam a surgir durante o desenvolvimento fetal da própria mãe, ou seja, muitos anos antes da gravidez ocorrer.
Os investigadores sublinham que, apesar de estas descobertas representarem um avanço, prever o risco individual de aborto espontâneo permanece complexo, porque fatores como a idade materna e o ambiente também desempenham um papel importante.
No entanto, este trabalho fornece pistas valiosas para futuras pesquisas em genética reprodutiva e pode contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas no âmbito da fertilidade.
