Um estudo recente publicado no British Journal of Ophthalmology encontrou uma associação preocupante entre o medicamento para perda de peso semaglutida, comercializado como Wegovy, e um risco aumentado de perda súbita de visão em comparação com outra formulação do mesmo princípio activo usada no tratamento da diabetes tipo 2, Ozempic.
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O estudo analisou mais de 30 milhões de casos de efeitos adversos notificados à Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos entre 2017 e 2024, concentrando‑se em uma condição ocular rara chamada neuropatia óptica isquémica anterior não arterítica (ION) — uma doença que pode causar perda súbita e, muitas vezes, permanente da visão devido à interrupção do fluxo sanguíneo para o nervo óptico.
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Os investigadores concluíram que os relatos de perda de visão relacionados com Wegovy foram aproximadamente 4,7 vezes mais frequentes do que com Ozempic, depois de ajustados vários factores demográficos.
Apesar de Ozempic ter um número absoluto maior de notificações, isso deve‑se ao seu uso mais prolongado e extensivo no tratamento da diabetes; quando a análise é ajustada para padrões de utilização, Wegovy apresenta um sinal de risco mais forte.
O estudo também identificou diferenças por sexo, com homens a mostrar cerca de três vezes mais probabilidade de relatar ION do que mulheres, independentemente da medicação.
Especialistas alertam que os resultados são associações observacionais retiradas de um sistema de notificações de eventos adversos — o que significa que não provam de forma conclusiva que Wegovy causa perda de visão, apenas que há uma relação estatística que merece mais investigação científica.
A European Medicines Agency (EMA) e outros órgãos reguladores já tinham emitido avisos sobre a possibilidade de raras complicações oculares associadas a medicamentos com semaglutida, incluindo perda súbita de visão ou neuropatia óptica.
Os agonistas do receptor GLP‑1, como Wegovy e Ozempic, tornaram‑se amplamente utilizados para o controlo de peso e diabetes, mas à medida que o seu uso cresce, aumentam também os relatos de efeitos secundários menos comuns, incluindo problemas oftalmológicos graves.
Especialistas sublinham que, embora estes efeitos secundários sejam raros, qualquer perda súbita ou alteração rápida da visão durante o tratamento com semaglutida deve levar a uma consulta médica imediata e, se necessário, à interrupção do tratamento para uma avaliação oftalmológica urgente.
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